1、注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）

A．工艺流程

B．消毒与清洗

C．原料的采购

D．产品的流通

E．设备及生产管理

答案：ABE

2、一般医院应设立药物信息室，要求为（）

A．面积为15～30㎡

B．设有必需的卡片柜

C．设有图书柜

D．配有图书资料

E．配有计算机检索系统

答案：ABCDE

3、下列哪项不是药物过敏反应的特点（）

A．过敏反应发生率居所有不良反应之首

B．一般首次用药即可出现

C．过敏反应或长或短有个潜伏期

D．某药的过敏反应可以通过皮肤试验测知

E．同类药物容易发生交叉或不完全交叉的过敏反应

答案：AB

4、药物不良反应报告内容包括（）

A．病人的一般情况

B．药物的作用性质，作用机制

C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果

D．引起不良反应的药物

E．因果关系分析判断

答案：ACDE

5、对于普通静脉输液的其他要求有（）

A．普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化

B．普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏

C．普通静脉输液中不得加入任何抑菌药

D．普通静脉输液中可以加入少量抑菌药

E．普通静脉输液在储存过程中质量稳定

答案：ABCE

6、调剂室效期药品管理制度包括（）

A．按批号摆放，先产先用，近期先用

B．定期专人检查，做好登记记录

C．近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用

D．对距失效期6个月的药品尽快领用

E．发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间

答案：ABCE