(1)C(2)A(3)B(4)D(5)E

(5)①药物吸收受生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）、药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小，多晶型）和药物剂型、附加剂的影响。药物的分布速度取决于该组织的血流量和膜通透性。②药物分布对药物疗效作用的开始、作用强度、持续时间起着重要作用。药物与血浆蛋白结合，对毛细血管和体内各生理屏障的通透性，以及药物与组织间的亲和力等因素对药物分布有影响。体内药物与蛋白的结合通常是可逆的，体内也只有游离型药才有药理作用。③机体对药物进行的化学转化、代谢称生物转化。生物转化通常通过两相反应，第一相是药物氧化、还原和水解；第二相是结合反应。④药物排泄是指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过肾、肺、皮肤等排泄器官排出体外的过程。药物在体内的作用时间取决于生物转化和排泄。肾脏是多数药物的排泄器官，增加尿液的碱性，有利于酸性药物的排出。影响药物经肾脏排泄的主要因素是肾小球滤过率（可用肌酐清除率表示）和肾血浆流量
（对氨基马尿酸清除率表示）。⑤有效地利用体内物质的是肠肝循环