弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样，发病机制各异，具有高度遗传异质性的常染色体显性角化性皮肤病，以掌跖部角质增厚为特征。包括弥漫性表皮松解性掌跖角化病和弥漫性非表皮松解性掌跖角化病。常在婴儿期发病（C错误），持续终身，青春期后可有缓解。起初可为局灶性，6个月至1岁后呈掌跖部弥漫性分布，皮损为境界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累。通常无自觉症状，有时可伴有瘙痒、触痛或疼痛性破裂，冬季尤重。常伴有掌跖多汗和甲板增厚混浊，组织病理表现为非特异性，角层增厚、颗粒层和棘层增厚。