大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB），是一组较罕见的遗传性大疱病，有家族史，以物理性损伤后皮肤黏膜起大疱为特征。好发于四肢伸侧易受摩擦部位，单纯型EB通常在物理损伤后皮肤起水疱，皮损愈后无瘢痕。通常不累及黏膜和甲。营养不良型EB：常染色体显性遗传的DEB（dominant DEB，DDEB）：一般在出生时或婴儿期发病，常见泛发性水疱，随年龄增加而发展成局限性水疱。通常愈后留下瘢痕和萎缩，常见粟丘疹、甲营养不良或缺失。