(1)1.由于克罗恩病的非干酪性肉芽肿性病变在肠黏膜下层：内镜活检常不容易取到。即使取到肉芽肿，在很小的活检标本下也难以与肠结核干酪坏死性肉芽肿鉴别，因此多数克罗恩病是在剖腹探查后才确诊。另外X线表现亦可确诊，有胃肠道的炎性病变，如裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等，病变呈节段性分布。 2.克罗恩病患者脂肪吸收障碍，故每天脂肪应限制在40g以下。 3.克罗恩病可发生于消化道任何部位，但最多见于回肠末端及其邻近的结肠，其次为回肠末端或结肠。由于病变部位不同，其临床表现呈多样化，无特异性。因此，常给诊断带来困难。国内外文献列举为诊断克罗恩病的线索有：①长期不明原因的发热并伴有腹痛、腹泻；②右下腹扪及包块伴压痛；③反复便血；④腹泻与便秘交替，伴消瘦、贫血、血沉增快；⑤肠梗阻尤其是位于回肠末端者；⑥肛门部病变如溃疡，瘘管或肛裂等。(2)1.由于克罗恩病的非干酪性肉芽肿性病变在肠黏膜下层：内镜活检常不容易取到。即使取到肉芽肿，在很小的活检标本下也难以与肠结核干酪坏死性肉芽肿鉴别，因此多数克罗恩病是在剖腹探查后才确诊。另外X线表现亦可确诊，有胃肠道的炎性病变，如裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等，病变呈节段性分布。 2.克罗恩病患者脂肪吸收障碍，故每天脂肪应限制在40g以下。 3.克罗恩病可发生于消化道任何部位，但最多见于回肠末端及其邻近的结肠，其次为回肠末端或结肠。由于病变部位不同，其临床表现呈多样化，无特异性。因此，常给诊断带来困难。国内外文献列举为诊断克罗恩病的线索有：①长期不明原因的发热并伴有腹痛、腹泻；②右下腹扪及包块伴压痛；③反复便血；④腹泻与便秘交替，伴消瘦、贫血、血沉增快；⑤肠梗阻尤其是位于回肠末端者；⑥肛门部病变如溃疡，瘘管或肛裂等。(3)1.由于克罗恩病的非干酪性肉芽肿性病变在肠黏膜下层：内镜活检常不容易取到。即使取到肉芽肿，在很小的活检标本下也难以与肠结核干酪坏死性肉芽肿鉴别，因此多数克罗恩病是在剖腹探查后才确诊。另外X线表现亦可确诊，有胃肠道的炎性病变，如裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等，病变呈节段性分布。 2.克罗恩病患者脂肪吸收障碍，故每天脂肪应限制在40g以下。 3.克罗恩病可发生于消化道任何部位，但最多见于回肠末端及其邻近的结肠，其次为回肠末端或结肠。由于病变部位不同，其临床表现呈多样化，无特异性。因此，常给诊断带来困难。国内外文献列举为诊断克罗恩病的线索有：①长期不明原因的发热并伴有腹痛、腹泻；②右下腹扪及包块伴压痛；③反复便血；④腹泻与便秘交替，伴消瘦、贫血、血沉增快；⑤肠梗阻尤其是位于回肠末端者；⑥肛门部病变如溃疡，瘘管或肛裂等。