请根据以下选项回答问题
  • A.
    (来学网)PBX-E2A融合基因
  • B.
    (来学网)PML-RARa融合基因
  • C.
    (来学网)AML1-MTG8融合基因
  • D.
    (来学网)BCR/ABL融合基因
  • E.
    (来学网)DEK-CAN融合基因
  1. t(1;19)形成的融合基因是
  2. t(15;17)形成的融合基因是
  3. t(8;21)形成的融合基因是
  4. 编码产生具有酪氨酸蛋白激酶活性蛋白的融合基因是
正确答案:
(1)A
(2)B
(3)C
(4)D
答案解析:
特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的AML,分子生物学研究表明,易位导致6号短臂上的DEK基因和9号长臂上的核孔素基因CAN发生融合,形成DEK-CAN融合基因;t(15;17)是17号染色体的维A酸α受体基因和15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因发生相互易位形成PML-RARα和RARα-PML两种融合基因,所以第2题选B;t(8;21)是21号染色体的急性粒细胞白血病基因(AMLl)和8号染色体上的MTG8基因融合形成AMLl-MTG8融合基因,所以第3题选C;前B-ALL有Ig重链蛋白表达,并有t(1;19)所致的PBX-E2A融合基因,所以第1题选A。慢粒患者的BCR/ABL融合基因可转录出一个8.5kb的异常mRNA,最终翻译成相对分子质量为210KD的蛋白质。该蛋白具有强的酪氨酸蛋白激酶活性,所以第4题选D。