1.放射免疫分析(RIA)的基本反应原理：当核素标记抗原、待测抗原和特异性抗体三者同时存在于一个反应系统时，由于标记抗原和待测抗原对特异性抗体具有相同的结合力，因此两者相互竞争结合特异性抗体。由于标记抗原与特异性抗体的量是固定的，故标记抗原抗体复合物形成的量就随着待测抗原的量而改变。待测抗原量增加，相应地结合较多的抗体，从而抑制标记抗原对抗体的结合，使标记抗原抗体复合物相应减少，游离的标记抗原相应增加，亦即抗原抗体复合物中的放射性强度与受检标本中抗原的浓度呈负相关。若将抗原抗体复合物与游离标记抗原分开，分别测定其放射性强度，就可算出结合态的标记抗原(B)与游离态的标记抗原(F)的比值(B/F)，或算出其结合率[B/(B+F)]，这与待测抗原量呈函数关系。用一系列不同剂量的标准抗原进行反应，计算相应的B/F，可以绘制出一条剂量反应曲线。受检标本在同样条件下进行测定，计算B/F值，即可在剂量反应曲线上查出标本中抗原的含量。因此本题正确答案是A。
2.放射免疫分析(RIA)是将核素标记抗原、待测抗原和特异性抗体同时放于一个反应系统中，由于标记抗原和待测抗原对特异性抗体具有相同的结合力，因此两者相互竞争结合特异性抗体。因此本题正确答案是C。
3.免疫放射分析(IRMA)为固相免疫测定，其原理与ELISA相似，属非竞争结合。单位点IRMA是抗原与过量的核素标记抗体在液相反应后加入免疫吸附剂(结合在纤维素粉或其他颗粒载体上的抗原)，游离的标记抗体与免疫吸附剂结合被离心除去，然后测定上清液的放射性量。双位点IRMA与双抗体夹心ELISA的模式相同，受检抗原与固相抗体结合后，洗涤，加核素标记抗体，反应后洗涤除去游离的标记抗体，测量固相上的放射性量。不论是单位点还是双位点IRMA，最后测得的放射性与受检抗原的量呈正相关。因此本题正确答案是D。