在需长期使用强心苷时多选用地高辛。口服后，地高辛在胃肠道以被动扩散方式吸收。血液中的地高辛20%~25%与血浆蛋白结合，其分布属二室模型，8~12小时转入消除相，地高辛心肌浓度约是血清浓度的15倍以上，只有在消除相，心肌与血药浓度的比值才较恒定，因此TDM取样时间应选在消除相内（至少服药后12小时）。