神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害。根据临床表现及基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和n型（NFⅡ）。（1）神经纤维瘤病I型：主要特征是皮肤牛奶咖咔斑和多发性神经纤维瘤。（2）神经纤维瘤病Ⅱ型：称为中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病。根据图像，患者为神经纤维瘤病Ⅱ型。