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生物药剂学与药物动力学

　　[单选题]不存在吸收过程的给药途径是()。

　　A静脉注射

　　B腹腔注射

　　C肌内注射

　　D口服给药

　　E肺部给药

　　参考答案：A

　　[单选题]影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是()。

　　A吸收

　　B分布

　　C代谢

　　D排泄

　　E消除

　　参考答案：B

　　[单选题]某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为()。

　　A0.5h-1

　　B1h-1

　　C0.5h

　　D1h

　　E0.693h-1

　　参考答案：A

　　[单选题]若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是()。

　　A1%

　　B10%

　　C20%

　　D50%

　　E90%

　　参考答案：B

　　[单选题]苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是()。

　　A4.62h-1

　　B0.97h-1

　　C1.98h-1

　　D1.39h-1

　　E0.42h-1

　　参考答案：B

　　[单选题]清除率的计算公式为()。

　　AV=X0/C0

　　Bt1/2=0.693/k

　　CCl=kV

　　DCl=C0k

　　EAUC=X0/kV

　　参考答案：C

　　[单选题]大多数药物通过生物膜的方式是()。

　　A膜动转运

　　B被动转运

　　C主动转运

　　D易化扩散

　　E吞噬

　　参考答案：B

　　[单选题]静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度C0为15μg/ml，其表观分布容积V为()。

　　A20L

　　B4ml

　　C30L

　　D4L

　　E15L

　　参考答案：D

　　[单选题]关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是()。

　　A表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

　　B特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

　　C表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

　　D特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

　　E亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

　　参考答案：A

　　[单选题]蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

　　A膜动转运

　　B简单扩散

　　C主动转运

　　D滤过

　　E易化扩散

　　参考答案：A

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