(1)本病例骨质增厚，呈磨玻璃样改变。首选骨纤。(2)可累计多骨。非自限性疾病。(3)骨纤维异常增殖症本身影像学就变化多端，因此需要和所有选项的病例都要鉴别。嗜酸性肉芽肿为一良性孤立的非肿瘤性溶骨损害，起源于网状内皮系统，常见于额骨，顶骨和下颌骨，多发于30岁以前，男性居多，在组织学上，由浓密的泡沫组织细胞组成，伴有不同数量的嗜伊红细胞和多核巨细胞，组织细胞核含有小囊，嗜伊红细胞含有细小的空泡，巨细胞为郎罕型和异物型，这些细胞呈灶性集聚。成骨性转移一般骨骼无变形，且有典型病史。(4)多骨纤维发育不良又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述，是一种骨生长发育性病变，临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。