黑棘皮病，本病是以皮肤色素增生、天鹅绒样增厚、角化过度、油状增殖为特征的少见皮肤病。非恶性者可于出生时、青春期和成年早期发病。恶性者主要见于老年人，大多与胃癌有关。临床分为八型，各型皮损基本相同，但严重程度及受累及范围不同。
1.良性黑棘皮病，罕见的遗传性皮肤病。多见于新生儿、幼儿，皮损单侧发生，四肢远端部受累。口腔黏膜可见细的皱褶，似天鹅绒状。病变较轻，病程缓慢，青春期后停止发展或消退。
2.肥胖性黑棘皮病，最常见的一型。多见于25~60岁，男女均可发病。黑皮肤肥胖者好发。皮损多见于皱褶部位，如腋窝、腹股沟、阴唇等，不规则色素斑，可伴有多发性皮赘。随体重下降，皮损可完全消退。
3.症状性黑棘皮病，为某些综合征的一种皮疹表现，在A型、B型综合征及其他综合征中出现。
4.恶性黑棘皮病，皮损常由肿瘤诱发，几乎均伴有内脏恶性肿瘤，多见于中老年人，男女发病相等，皮疹发展迅速而严重，色素沉着显著，掌跖过度角化，指甲脆裂，毛发脱落，眼及唇周围可见疣状或乳头瘤状增殖。
5.肢端黑棘皮病，多见于肤色较黑的人，好发于手、足背部，表现为天鹅绒样角化过度，伴有色素沉着。一般健康状况良好。
6.单侧性黑棘皮病，可能为痣样黑棘皮病，与遗传有关，发生于出生时、儿童期或青春期，多为单侧发病，逐渐扩大，经过一段时间后可保持稳定或消退。
7.药物性黑棘皮病，致病药物如皮质激素、烟酸、雌激素、胰岛素、口服避孕药及羧链孢酸等。局部外用羧链孢酸可引起黑棘皮样皮损，局部注射胰岛素可引起局限性黑棘皮病。
8.混合型黑棘皮病，同时存在两型或以上黑棘皮病者。多见于先患有其他黑棘皮病，后出现恶性黑棘皮病。