【精选练习】2022年执业药师考试药事法规练习题(12)

2021年11月12日 来源:来学网

  随着2021年执业药师的结束,想来不少执业药师的考生们都在争分夺秒的进行2022年执业药师备考复习大战,要在有限的时间里进行有效复习,执业药师考前刷题必不可少,2022年的备考考生们赶紧来做题吧!

  1[.不定项选择题]A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,提出行政复议的时效一般为

  [答案]B

  [解析]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出具体行政行为之日起6个月内提出。

  2[.不定项选择题]A.国家药品监督管理局药品评价中心

  B.国家药品监督管理局药品审评中心

  C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

  负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是

  [答案]B

  [解析]药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评;中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作;食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查。故选B、D、C。

  3[.不定项选择题]A.国家药品监督管理局药品评价中心

  B.国家药品监督管理局药品审评中心

  C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

  承担生物制品批签发相关工作的机构是

  [答案]D

  [解析]药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评;中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作;食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查。故选B、D、C。

  4[.不定项选择题]A.地方性法规

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

  《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于

  [答案]D

  [解析]原国家食品药品监督管理局、卫生部制定部门规章,国务院制定行政法规。故选D、C、D。

  5[.不定项选择题]A.地方性法规

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

  《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于

  [答案]C

  [解析]原国家食品药品监督管理局、卫生部制定部门规章,国务院制定行政法规。故选D、C、D。

  6[.不定项选择题]A.地方性法规

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

  《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于

  [答案]D

  [解析]原国家食品药品监督管理局、卫生部制定部门规章,国务院制定行政法规。故选D、C、D。

  7[.不定项选择题]A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理部门

  D.国家中医药管理部门

  负责标定国家药品标准物质的机构是

  [答案]A

  [解析]中国食品药品检定研究院组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作;国家中医药管理部门负责中药资源普查;国家药典委员会负责组织制定和修订国家药品标准。故选A、D、B。

  8[.不定项选择题]A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理部门

  D.国家中医药管理部门

  负责中药资源普查的机构是

  [答案]D

  [解析]中国食品药品检定研究院组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作;国家中医药管理部门负责中药资源普查;国家药典委员会负责组织制定和修订国家药品标准。故选A、D、B。

  9[.不定项选择题]A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理部门

  D.国家中医药管理部门

  组织制定和修订国家药品标准的机构是

  [答案]B

  [解析]中国食品药品检定研究院组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作;国家中医药管理部门负责中药资源普查;国家药典委员会负责组织制定和修订国家药品标准。故选A、D、B。

  10[.不定项选择题]A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理局

  C.省级药品检验所

  D.国家药典委员会

  主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是

  [答案]C

  [解析]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是省级药品检验所。主要负责国家药品标准的制定和修订的是国家药典委员会。核发《药品生产许可证》的是省级药品监督管理局。

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